Desthiobiotin-PEG8-CONH-DBCO的概述
2025-12-02
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Desthiobiotin-PEG8-CONH-DBCO 是一種結(jié)合脫硫生物素、八聚乙二醇（PEG8）、酰胺鍵（CONH）和二苯并環(huán)辛炔（DBCO）的化合物，具有高水溶性、生物相容性和反應(yīng)特異性，適用于生物標(biāo)記、生物偶聯(lián)、藥物遞送及納米材料修飾等領(lǐng)域。 以下是詳細介紹：
一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成
脫硫生物素（Desthiobiotin）：
特性：生物素的類似物，通過去除硫原子產(chǎn)生，但仍保留與親和素（Avidin）或鏈霉親和素（Streptavidin）的高親和性結(jié)合能力。與鏈霉親和素結(jié)合較弱，可通過生物素競爭性洗脫，適用于高通量檢測和動態(tài)標(biāo)記。
作用：作為識別基團，提供可控的親和作用，實現(xiàn)目標(biāo)分子的高效富集和可逆結(jié)合。
八聚乙二醇（PEG8）：
特性：由八個乙二醇單元組成的柔性鏈段，具有良好的水溶性和柔韌性。
作用：作為連接子，提高化合物的水溶性和生物相容性，同時降低免疫原性。提供柔性和親水性，減少空間位阻，增強標(biāo)記的靈活性。
酰胺鍵（CONH）：
特性：連接PEG和DBCO的基團，可能增加化合物的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性。
作用：在分子中起到連接和穩(wěn)定不同部分的作用，影響分子的穩(wěn)定性和溶解性。
二苯并環(huán)辛炔（DBCO）：
特性：一種常用的無銅點擊化學(xué)試劑，具有與疊氮基團（Azide）反應(yīng)的能力，具有高的特異性。適用于無銅點擊化學(xué)（SPAAC），反應(yīng)溫和，適用于細胞和活體實驗。
作用：作為反應(yīng)位點，承擔(dān)生物正交偶聯(lián)角色，實現(xiàn)目標(biāo)分子的特異性連接。
結(jié)構(gòu)式：
二、物理性質(zhì)
分子量：約631.77（也有說法為1000-1200 Da，具體取決于PEG鏈的長度和化合物的具體結(jié)構(gòu)）。
溶解性：溶于大部分有機溶劑，如二氯甲烷（DCM）、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亞砜（DMSO）、四氫呋喃（THF）等，同時在水中有很好的溶解性。
穩(wěn)定性：在適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件下（如-20°C避光保存），能夠保持較長時間的穩(wěn)定性。
外觀：通常為白色或無色固體粉末，具體的外觀可能因純度和制備方法而有所不同。
三、應(yīng)用領(lǐng)域
生物標(biāo)記：
標(biāo)記生物分子：通過DBCO與疊氮基團的點擊化學(xué)反應(yīng)，可以實現(xiàn)對蛋白質(zhì)、抗體或核酸等生物分子的標(biāo)記，用于生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷。
高靈敏度檢測：在ELISA、免疫熒光等檢測技術(shù)中，利用該化合物實現(xiàn)目標(biāo)分子的高效標(biāo)記和檢測。
生物偶聯(lián)：
分子連接：利用DBCO與疊氮基團的反應(yīng)特性，該化合物可以將脫硫生物素快速地附著到目標(biāo)分子或材料上，實現(xiàn)生物偶聯(lián)。
靶向載體構(gòu)建：作為連接子，將靶向分子（如抗體）與藥物載體偶聯(lián)，實現(xiàn)藥物的靶向遞送。
藥物遞送：
靶向遞送：作為藥物載體的一部分，利用脫硫生物素與親和素的結(jié)合特性，實現(xiàn)藥物的靶向遞送。
可控釋放：復(fù)合物在體內(nèi)循環(huán)中保持穩(wěn)定，到達目標(biāo)組織或細胞后，通過酸性環(huán)境或競爭性洗脫釋放藥物，提高療效并降低副作用。
納米材料修飾：
表面功能化：適用于量子點、磁性納米顆粒等納米材料的修飾，優(yōu)化生物探針，提高靶向性。
生物傳感器構(gòu)建：通過點擊化學(xué)反應(yīng)將其連接到納米材料表面，用于生物傳感器、藥物遞送系統(tǒng)等的構(gòu)建。
生物成像：
成像研究：可以與熒光染料等結(jié)合，用于生物成像研究，追蹤生物分子在生物體內(nèi)的分布和動態(tài)變化。
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